| 醫(yī)療器械三類： | 注冊 |
| 醫(yī)療器械二類： | 注冊 |
| 注冊公司： | 網(wǎng)絡銷售備案 |
| 單價： | 面議 |
| 發(fā)貨期限： | 自買家付款之日起 天內發(fā)貨 |
| 所在地： | 直轄市 北京 北京海淀 |
| 有效期至： | 長期有效 |
| 發(fā)布時間： | 2023-11-24 09:54 |
| 最后更新： | 2023-11-24 09:54 |
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6、公司章程、股東會決議等;
7、財務人員身份證和上崗證;
8、其它相道關材料。
二、辦理三回類醫(yī)療器械許可證的要求：
1、場地要求：必須是辦公性質，使用面積要少達到45平方米;
2、人員要求：需要有3名相關人員(公司負責人、質量負責人、質量檢查人員)的備案并且持有證書;
3、產(chǎn)品要求：必須要有合乎業(yè)務范圍的產(chǎn)品信息，并出具證書;
4、其他相關法律法規(guī)要求。
三、辦理三類醫(yī)療器械許可證的流程：
reholders' meeting, etc.; 7. ID card and post card of financial personnel; 8, other phase channel clearance materials. 2. Re for three-of medical device license: 1, site re: must be office nature, the use area should be less than 45 square meters; 2. Personnel re: 3 relevant personnel (company responsible person, responsible person, inspection personnel) need to record and hold the certificate; 3, product re: must have the product information in acc
