| 檢測(cè)周期： | 5--7天 |
| 送樣地址： | 深圳寶安 |
| 檢測(cè)認(rèn)證費(fèi)用： | 電話咨詢，根據(jù)產(chǎn)品評(píng)估 |
| 單價(jià)： | 面議 |
| 發(fā)貨期限： | 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨 |
| 所在地： | 廣東 深圳 |
| 有效期至： | 長(zhǎng)期有效 |
| 發(fā)布時(shí)間： | 2023-11-24 08:40 |
| 最后更新： | 2023-11-24 08:40 |
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香水VCRP注冊(cè)產(chǎn)品FDA注冊(cè)，F(xiàn)DCA的第8（C）節(jié)要求申請(qǐng)人支付全部費(fèi)用，除更新標(biāo)簽或其它使扣押商品符合申請(qǐng)書（FDA-766表格）條款中有關(guān)措施的費(fèi)用外，還包括FDA官員或雇員的差旅、日用和工資。通過提交FDA-766表格，申請(qǐng)人同意按現(xiàn)行法規(guī)支付全部監(jiān)管費(fèi)用。
化妝品工廠設(shè)施強(qiáng)制注冊(cè)
目前，化妝品制造商/包裝商可通過美國FDA的化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃（VCRP）向FDA注冊(cè)工廠設(shè)施，但FDA對(duì)此不做強(qiáng)制性要求。MOCRA生效后，對(duì)于所有在美銷售化妝品的企業(yè)，其加工制造設(shè)施的所有者/經(jīng)營(yíng)者必須在FDA進(jìn)行工廠設(shè)施注冊(cè)，并每?jī)赡旮乱淮巫?cè)信息。美國境外設(shè)施還需要提供美國境內(nèi)代理人的信息。
現(xiàn)有化妝品設(shè)施必須在新規(guī)頒布后一年內(nèi)向FDA進(jìn)行注冊(cè)，新化妝品設(shè)施的注冊(cè)期限為從事化妝品加工生產(chǎn)的60天內(nèi)。
提到FDA注冊(cè)，先要弄懂FDA，F(xiàn)DA是美國食品藥品管理局的簡(jiǎn)稱，F(xiàn)DA注冊(cè)是指進(jìn)入美國市場(chǎng)的產(chǎn)品及相關(guān)企業(yè)或公司要在美國FDA官網(wǎng)系統(tǒng)進(jìn)行注冊(cè)登記備案，F(xiàn)DA注冊(cè)的目的可理解為可追溯，當(dāng)產(chǎn)品進(jìn)入美國市場(chǎng)后出現(xiàn)任何問題可根據(jù)注冊(cè)號(hào)查詢到產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的企業(yè)信息。
香水VCRP注冊(cè)產(chǎn)品FDA注冊(cè),化妝品FDA認(rèn)證，F(xiàn)DA只提供化妝品FDA認(rèn)證號(hào)，并沒有化妝品FDA認(rèn)證證書，化妝品FDA認(rèn)證號(hào)是長(zhǎng)期有效的，并沒有有效期，化妝品FDA認(rèn)證是不用向FDA官方繳費(fèi)的。獲取化妝品成分重要信息。FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)庫。
化妝品生產(chǎn)廠商需提供的資料注冊(cè)：1、中英文產(chǎn)品名稱和成分表；2、中英文的產(chǎn)品標(biāo)簽說明；3、安全性檢測(cè)和實(shí)驗(yàn)報(bào)告，以及有效性（功能性）的檢測(cè)報(bào)告；4、申辦過程中提供及補(bǔ)充其他檢測(cè)與試驗(yàn)報(bào)告或其他相關(guān)資料；5、提供與申報(bào)文件資料相符的適量樣品。
口紅FDA注冊(cè)需要多少錢
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