散粉VCRP注冊美國VCRP注冊登記,對于化妝品,碼頭檢驗基本上包括對于強制性標簽要求的標簽檢驗,以確定化妝品的標簽上是否帶有或列出下列內(nèi)容:配料標簽、禁用配料 、英語標簽 、不準許使用的色素 、法規(guī)要求的警示性說明 、產(chǎn)品需用符合21CFR700.25節(jié)要求的抗干擾的包裝。其它強制性標簽信息(如制造商工廠的名稱和地址,包裝商或經(jīng)銷商企業(yè)的名稱和地址,品名,內(nèi)容物凈含量的公布等)
建立生產(chǎn)商/包裝商檔案需要提供企業(yè)的名稱、地址、性質(zhì)、聯(lián)系、母公司名稱和地址(如有)、其他商業(yè)名稱。這里建檔的企業(yè)主體應該是化妝品進行生產(chǎn)或包裝的所在場所,而非只承擔業(yè)務運營的駐地。建檔申請只可由化妝品生產(chǎn)或包裝場所的擁有者或經(jīng)營者進行操作,完成后,美國FDA將會為每一個企業(yè)地址分配一個獨有的注冊號。
現(xiàn)行的化妝品自愿注冊計劃(VCRP)還包括制造商/包裝商/分銷商自愿向FDA提交化妝產(chǎn)品成分聲明(CPIS)。MOCRA生效后,化妝品產(chǎn)品備案也成為強制性要求?;瘖y品制造商/包裝商或分銷商必須向FDA提交每種化妝品產(chǎn)品的特定信息進行備案,包括制造地點、成分、標簽等,并且每年更新一次?,F(xiàn)有化妝品產(chǎn)品必須在新規(guī)頒布后一年內(nèi)向FDA提交備案,新化妝品的注冊期限為上市后的120天內(nèi)。
它只意味著在產(chǎn)品入境時FDA不予檢驗。如果日后發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品違反法律和法規(guī),將視違法的性質(zhì)啟動相應的法律措施(如沒收等). 如果決定取樣,F(xiàn)DA分別向美國海關(guān)和案及進口商發(fā)送"取樣通知書"該批貨物必須保持原樣以待進一步通知,F(xiàn)DA將從該批貨物中抽取樣品。
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洗面奶FDA注冊需注意什么