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        一類手術(shù)器械怎么申請?zhí)﹪鳷FDA注冊

        單價: 面議
        發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
        所在地: 廣東 深圳
        有效期至: 長期有效
        發(fā)布時間: 2023-11-24 06:47
        最后更新: 2023-11-24 06:47
        瀏覽次數(shù): 155
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        詳細說明

        申請TFDA注冊流程是什么?


        1. 指定一名泰國法定代表;2. 確定產(chǎn)品是否屬于泰國法規(guī)規(guī)定的醫(yī)療器械,確定產(chǎn)品風險分類;3.準備注冊文件,包括自由銷售證明及體系證明合規(guī)文件4. 提交注冊文件,由醫(yī)療設(shè)備控制部(MDCD)錄入至數(shù)據(jù)庫并進行審核;5.審核通過后獲取醫(yī)療器械批準書,后合法進入泰國市場銷售。


        問題五:TFDA注冊的周期要多久?


        整個注冊過程可能需要3到6個月的時間才能獲得批準,具體取決于制造商醫(yī)療器械的產(chǎn)品等級和所參閱法規(guī)的要求。


        問題六:產(chǎn)品檢測說明


        在泰國注冊通常不需要本地測試,也不要求進行臨床研究。


        問題七:申請TFDA注冊需要什么材料?


        1、申請人企業(yè)信息


        2、醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄


        3、注冊產(chǎn)品名稱和型號


        4、醫(yī)療器械功能簡介


        5、預期用途和注意事項


        6、器械測試報告


        7、使用說明


        8、包裝信息


        9、貯存說明


        10、自由銷售證書


        11、泰國營業(yè)執(zhí)照,申請人身份證復印件


        12、泰國醫(yī)療器械入口許可證


        13、申請表格



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