如果商號(hào)提供了產(chǎn)品符合要求的證據(jù)，F(xiàn)DA將采集后續(xù)樣品。待分析后決定，產(chǎn)品或是被放行或是被拒絕入境。
散粉FDA注冊(cè)化妝品FDA注冊(cè)，進(jìn)口商/中間商把向美國(guó)海關(guān)報(bào)關(guān)文件副本，連同每次報(bào)關(guān)物品的提交給FDA。美國(guó)海關(guān)和FDA對(duì)報(bào)關(guān)歸檔分類以鑒別需FDA執(zhí)行法律法規(guī)的程序。接到報(bào)關(guān)文件后，對(duì)進(jìn)口產(chǎn)品的初檢是記錄復(fù)核。
VCRP （The Voluntary Cosmetic Registration Program ）是一個(gè)美國(guó)市場(chǎng)的報(bào)告制度，中譯名為化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃，適用于在美國(guó)銷售的制造、包裝和分銷的化妝品產(chǎn)品。FDA化妝品和色素辦公室應(yīng)化妝品工業(yè)的要求制定了化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃。計(jì)劃包括兩部分：化妝品生產(chǎn)廠家自愿注冊(cè)和化妝品成分聲明。廠家自愿注冊(cè)并獲得注冊(cè)號(hào)并不表示FDA對(duì)該廠家或其產(chǎn)品的批準(zhǔn)，F(xiàn)DA也不允許廠家利用參與VCRP或獲取的注冊(cè)號(hào)或列名號(hào)進(jìn)行商業(yè)宣傳。
產(chǎn)品測(cè)試項(xiàng)目：1、重金屬含量測(cè)試（Pb鉛，Hg汞）；2、微生物測(cè)試；3、皮膚刺激性測(cè)試；4、理化成分分析；5、TRA毒理學(xué)分析；6、成分標(biāo)簽審核；7、反腐功效測(cè)試。
器械類FDA注冊(cè)需要每年10-12月期間向FDA繳納年費(fèi)，如未能按時(shí)繳納年費(fèi)注冊(cè)號(hào)也會(huì)被取消，因此此類FDA注冊(cè)當(dāng)年10月前注冊(cè)有效期到當(dāng)年12月31日，10月后注冊(cè)的有效期到次年12月31日，如想保持注冊(cè)號(hào)長(zhǎng)期有效需按時(shí)更新或繳納年費(fèi)。
化妝品FDA注冊(cè)企業(yè)FDA注冊(cè)
