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        辦理門(mén)頭溝區(qū)三類醫(yī)療器械公司注冊(cè)詳情

        服務(wù)范圍: 北京
        服務(wù): 二類醫(yī)療器械
        服務(wù): 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證
        單價(jià): 面議
        發(fā)貨期限: 自買(mǎi)家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
        所在地: 直轄市 北京
        有效期至: 長(zhǎng)期有效
        發(fā)布時(shí)間: 2023-11-24 04:08
        最后更新: 2023-11-24 04:08
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        感謝您對(duì)北京一諾企服管理咨詢有限公司的關(guān)注與支持。

        本文將為您詳細(xì)介紹在門(mén)頭溝區(qū)注冊(cè)三類醫(yī)療器械公司所需的流程和材料。作為代辦醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的咨詢師,我們將從多個(gè)方面為您描述,探索多個(gè)視角,并加入可能忽略的細(xì)節(jié)和知識(shí),以便更好地引導(dǎo)您的購(gòu)買(mǎi)決策。

        ,讓我們來(lái)了解一下相關(guān)的術(shù)語(yǔ)和信息。根據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局的規(guī)定,醫(yī)療器械分為三類,分別是一類、二類和三類醫(yī)療器械。而在門(mén)頭溝區(qū)注冊(cè)醫(yī)療器械公司,您需要辦理的是三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。

        讓我們了解一下辦理門(mén)頭溝區(qū)三類醫(yī)療器械公司注冊(cè)所需的具體流程和材料。

        1. 準(zhǔn)備材料:

        根據(jù)相關(guān)規(guī)定,您需要準(zhǔn)備以下材料:

        營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本(加蓋公章) 法人代表身份證明 注冊(cè)資本證明 產(chǎn)品注冊(cè)證明文件 企業(yè)章程 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范手冊(cè)

        2. 提交申請(qǐng):

        將準(zhǔn)備好的材料提交給北京市門(mén)頭溝區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局,申請(qǐng)辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。

        3. 審核和備案:

        門(mén)頭溝區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局將對(duì)您的申請(qǐng)進(jìn)行審核,確保提供的材料齊全合規(guī)。審核通過(guò)后,您將獲得三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。

        根據(jù)您的需求,我們還可代辦二類醫(yī)療器械備案。

        一下,辦理門(mén)頭溝區(qū)三類醫(yī)療器械公司注冊(cè)所需的流程包括:準(zhǔn)備材料、提交申請(qǐng)、審核和備案。如果您有其他的需求,我們也可以代辦二類醫(yī)療器械備案。

        北京一諾企服管理咨詢有限公司擁有豐富的經(jīng)驗(yàn)和專業(yè)的團(tuán)隊(duì),可以為您提供全方位的服務(wù)。我們的服務(wù)范圍涵蓋北京、二類醫(yī)療器械、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證、三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證、三類醫(yī)療器械公司注冊(cè)和二類醫(yī)療器械備案。

        如果您對(duì)辦理門(mén)頭溝區(qū)三類醫(yī)療器械公司注冊(cè)或其他相關(guān)事宜有任何疑問(wèn)或需求,請(qǐng)聯(lián)系我們。我們將竭誠(chéng)為您提供優(yōu)質(zhì)、高效的咨詢服務(wù),并為您解決問(wèn)題。

        感謝您對(duì)北京一諾企服管理咨詢有限公司的信任與選擇!期待與您的合作!

        代辦醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證

        公司增加二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)范圍  

        二類醫(yī)療器械備案要求,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》凡是從事二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的單位都需要到所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案,二類醫(yī)療器械是具有中度風(fēng)險(xiǎn),需要控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。如:醫(yī)用縫合針、血壓計(jì)、體溫計(jì)、心電圖機(jī)、腦電圖機(jī)、顯微鏡、針灸針、生化分析系統(tǒng)、助聽(tīng)器、超聲消毒設(shè)備、不可吸收縫合線等。  

        申請(qǐng)三類醫(yī)療器械要求要求:  

        1.商用性質(zhì)辦公60/100平,倉(cāng)儲(chǔ)60/80平  

        2.3名醫(yī)學(xué)人員為企業(yè)負(fù)責(zé)人  

        3.產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)目錄  

        注:符合以上3點(diǎn),基本上就可以辦理二類醫(yī)療器械備案  

        提供材料  

        1.二類醫(yī)療器械備案申請(qǐng)書(shū)  

        2.營(yíng)業(yè)執(zhí)照或預(yù)先核名通知書(shū)  

        3.法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證明、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件  

        4.經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、庫(kù)房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議(附房屋產(chǎn)權(quán)證明文件)復(fù)印件5.產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)目錄表  

        6.產(chǎn)品合格證書(shū)  

        7.上家購(gòu)銷合同、進(jìn)貨渠道 

        注:二類醫(yī)療器械備案有效期為5年,到期前6個(gè)月到所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)換發(fā)二類醫(yī)療器械備案新憑證


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