杭州項目申報知識產(chǎn)權 臨平區(qū)物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)新模式新業(yè)態(tài)典型案例評選申報

典型案例申報主體應符合下列基本條件：

（一）在浙江省生物醫(yī)藥和醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)集群核心區(qū)、協(xié)同區(qū)注冊登記，具備獨立法人資格；

（二）在不涉及商業(yè)機密的情況下，自愿分享經(jīng)驗；

（三）符合法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件，且近三年未發(fā)生重大及以上突發(fā)環(huán)境事件、重大生產(chǎn)安全事件、重大藥品/醫(yī)療器械安全事件等。

圍繞生物藥、高端醫(yī)療器械、化學藥、現(xiàn)代中藥、數(shù)字醫(yī)療、醫(yī)藥外包服務等重點領域，征集一批在行業(yè)內(nèi)有一定的代表性、示范性和創(chuàng)新性，具備較強的推廣價值和可復制性案例。

（一）技術創(chuàng)新

具有技術先進性，引領行業(yè)發(fā)展的技術成果、解決“卡脖子”技術短板問題，填補國內(nèi)技術空白、改進現(xiàn)有技術、提升產(chǎn)品價值的技術成果。

（二）綠色創(chuàng)新

立足國家“雙碳”戰(zhàn)略，運用先進工藝、技術、裝備，實施節(jié)能技術改造及資源綜合利用、能源系統(tǒng)優(yōu)化、能源梯級利用、新能源應用改造等，實現(xiàn)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)全生命周期綠色化轉型和創(chuàng)新方面的典型案例。

（三）數(shù)智創(chuàng)新

圍繞藥物研發(fā)、輔助診斷、健康管理、疾病篩查等環(huán)節(jié)，征集5G、AI、大數(shù)據(jù)、云計算等信息化技術在研發(fā)生產(chǎn)和精準醫(yī)療等領域深度應用的典型案例。

（四）業(yè)態(tài)創(chuàng)新

構建生物醫(yī)藥行業(yè)新業(yè)態(tài)，解決人才、資金、場地等要素保障問題的典型案例，包括但不限于生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)重點園區(qū)、創(chuàng)新服務綜合體等平臺。

（五）其他新模式新業(yè)態(tài)

在合同研究組織（CRO）、定制研發(fā)生產(chǎn)（CDMO）等專業(yè)外包服務領域中成效突出的服務機構典型案例，以及優(yōu)質(zhì)企業(yè)在行業(yè)發(fā)展周期中探索形成的其他典型案例。

1.企業(yè)申報。本地符合條件的主體申報。本著自愿原則，申報主體如實填寫申報書（附件）和準備相關材料，經(jīng)簽字蓋章后將申報材料電子版（可編輯版及加蓋公章掃描件）報送區(qū)經(jīng)科局；

2.專家評審。遵循“公平、公開、公正”原則，由省經(jīng)緯生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展中心組織專家小組對申報材料進行評審，形成生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)新模式新業(yè)態(tài)典型案例評選推薦意見；

3.確定名單。省經(jīng)信廳在前期自主申報、地方推薦、專家評審等基礎上進行研究，確定生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)新模式新業(yè)態(tài)典型案例名單，并在相關網(wǎng)站和公眾號公布結果；

4.宣傳推廣。入選案例將推薦給相關行業(yè)主管部門和單位，通過組織經(jīng)驗交流會、媒體宣傳、編制案例集等形式加強典型案例宣傳推廣；

5.指導培育。對入選案例的申報主體，各級經(jīng)信部門將加強政策指導，協(xié)調(diào)解決問題困難，推動相關案例建設、應用、推廣。

（一）申報主體需對申報材料的真實性、合法性、數(shù)據(jù)脫敏性、完整性、授權許可等提供承諾聲明。承諾聲明寫明日期，加蓋申報主體公章，如有弄虛作假行為，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)取消申報資格。

（二）申報主體按附件要求提交申報材料，申報材料確保真實準確、重點突出、邏輯性強，不得弄虛作假，篇幅5000字左右。

（三）后續(xù)宣傳推廣等工作推進期間如發(fā)現(xiàn)入選案例、申報主體存在違法違紀行為，經(jīng)查實，取消其生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)新模式新業(yè)態(tài)典型案例榮譽，并保留追究法律責任的權力。

（四）本工作全程接受社會監(jiān)督和紀檢監(jiān)督部門監(jiān)督、確保公平性和公正性。