| 醫療器械三類： | 注冊 |
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| 有效期至： | 長期有效 |
| 發布時間： | 2023-11-24 02:49 |
| 最后更新： | 2023-11-24 02:49 |
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6．企業真實性保證材料（原件1份）。（內容包含：申報材料真實性的自我保證聲明，并對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾、凡申請企業申報材料時，具體辦理人員不是法定代表人或負責人本人的，企業應當提交《授權委托書》
三類醫療器械許可證經營范圍包括:醫用電子儀器設備，醫用光學器具、儀器及內窺鏡設備，醫用磁共振設備，醫用X射線設備，手術室、急救室、診療室設備及器具。售賣醫療器械必須辦理經營許可
證，根據相關法律規定，國家食品藥品監督管理局逐步推行醫療器械經營質量規范管理制度。醫療器械經營質量管理規范由國家食品藥品監管管理局組織制定。
三類醫療器械經營許可證辦理所需大致資料:
1、企業經營執照;2、企業負責人以及質檢人員和技術人員的身份、學歷、職稱證明;3、經營場所證明以及地理位置圖。
三類醫療器械經營許可證辦理之后需要明確的幾個注意事項
1、醫療器械經營許可證的有效期只有5年。有效期屆滿需要延續的，醫療器械經營企業應當在有效期屆滿6個月前，向原發證部門提出《醫療器械經營許可證》延續申請。
ttention should be clarified after handling the business license of class III medical devices 1. The validity period of the medical device business license is only 5 years. If the term of validity needs to be renewed upon expiration, the medical device trading enterprise shall, 6 months prior to the expiration of the validity period, apply to the original license issuing department for the renewal of the Medical Device Business License.