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        VCRP化妝品注冊亞馬遜美國站

        檢測機構: 中琪檢驗機構
        檢測服務: FDA注冊
        檢測產品: 化妝品
        單價: 1200.00元/份
        發貨期限: 自買家付款之日起 天內發貨
        所在地: 廣東 深圳
        有效期至: 長期有效
        發布時間: 2023-11-24 02:25
        最后更新: 2023-11-24 02:25
        瀏覽次數: 203
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        詳細說明
        VCRP化妝品注冊美國站,這一法案的目標是提高化妝品監管的質量和效率,以確保消費者在使用化妝品時的安全和可靠性。對于出口化妝品到美國市場的企業,遵守新的FDA法規要求和在新系統中進行注冊是非常重要的,以確保他們的產品能夠合法銷售并符合的監管標準。

        美國食品藥品監督管理局(FDA) 的合規期限延后了6個月,注冊系統將依然在原定的合規期限內開放,我們也建議企業在注冊系統開放后盡早完成企業注冊和產品列名,避免因不及時的注冊導致出貨被延誤。

        VCRP化妝品注冊美國站

         

        對化妝品和藥品的定義有何差異?

        許多國家對藥品和化妝品的定義與美國不同。例如,在一些國家,防曬霜被作為化妝品進行監管。在美國,它們被作為藥品進行監管。頭發修復、皮膚保護、緩解疼痛、涉及皮膚結構或功能的抗衰老作用,以及痤瘡、頭皮屑、濕疹或皮膚過敏是導致產品被作為藥品進行監管的其他聲明示例。或者在某些情況下,在美國包括化妝品和藥品)。

        產品列名需要提交哪些信息?1、公司的FEI Number 2、公司或委托商(若是委托生產)的名稱,聯系方式和DUNS Number,即標簽上體現的公司的名稱,聯系方式和DUNS Number;化妝品的名稱(標簽上體現的)。3、化妝品的種類 4、化妝品成份清單,含UNII碼 5、化妝品的列名號(如果之前完成過列名)6、提交類型 7、母公司名稱(如有) 8、公司類型 9、標簽電子稿 10、 產品的網頁鏈接 11、 化妝品是否僅供專業用途 12、與產品列名相關的個人的聯系信息;

        2023年8月7日,美國食品藥品監督管理局網站發布化妝品工廠和產品注冊指南草案“Registration and Listing of Cosmetic Product Facilities and Products: Guidance for Industry, Draft Guidance”。作為化妝品監管法案MoCRA的配套文件之一,該文件明確了產品和工廠強制注冊的相關法定要求、主體和對象定義、申請負責人、遞交信息、申請流程和時間等規定。

        深圳中琪檢驗機構提供的服務涉及幾乎所有行業,主要的服務范圍有:MSDS/SDS報告辦理、TDS報告辦理、各類產品及材料的限用物質檢測、玩具文具測試、食品包裝材料測試、企業美國FDA注冊、電子電器產品檢測、化妝品檢測注冊、金屬材料成分、塑料橡膠類材料成分、各類燃燒測試等。如有相關檢測認證需求,可以聯系我們!

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