| 醫療器械三類： | 注冊 |
| 醫療器械二類： | 注冊 |
| 注冊公司： | 網絡銷售備案 |
| 單價： | 面議 |
| 發貨期限： | 自買家付款之日起 天內發貨 |
| 所在地： | 直轄市 北京 北京海淀 |
| 有效期至： | 長期有效 |
| 發布時間： | 2023-11-24 00:24 |
| 最后更新： | 2023-11-24 00:24 |
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（3）房屋產權證明、租賃協議；
（4）法定代表人、主要負責人、品質管理員的身份、畢業證等證明材料；
（5）經營地平面設計圖，倉庫平面設計圖。
申請辦理三類醫療器械許可證的規定
（1）場所和倉庫總面積規定：與經營地企業規模相一致。
（2）品質管理員規定：專科本科以上學歷或是初級左右專業職稱，理應具備3年左右醫療器械經營品質管理方面親身經歷。
（3）品質管理員技術專業規定：醫療機械有關技術專業，例如：醫藥學、藥理學、生物技術、護理專業等。
三類醫療器械許可證怎么樣辦
充分考慮醫藥行業相關法律法規及管控規定許多 ，跨專業工作人員沒辦法申請辦理取得成功或產生后遺癥，
提議找醫療器械專業第三方服務項目組織申請辦理。由于第三方資源廣，基礎的法律法規都一清二楚，提前準備材料自然游刃有余。
the third-class medical device license Fully considering the relevant laws and regulations and control provisions of the pharmaceutical industry, cross-professional staff cannot apply for success or sequelae, I propose to apply for a third party service project of medical devices. Due to the wide range of third-party resources, the basic laws and regulations are all clear, so it is natural to prepare materials in advance with ease.
