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        護膚霜FDA注冊如何獲得FEI號

        檢測機構: 中琪檢驗機構
        檢測服務: FDA注冊
        檢測產品: 化妝品
        單價: 1200.00元/份
        發貨期限: 自買家付款之日起 天內發貨
        所在地: 廣東 深圳
        有效期至: 長期有效
        發布時間: 2023-11-24 00:04
        最后更新: 2023-11-24 00:04
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        詳細說明
        護膚霜FDA注冊如何獲得FEI號,獲取化妝品成分的重要信息:FDA將VCRP的所有信息輸入電腦數據庫。如果目前使用的化妝品成分被認為是有害的,應該被禁止,FDA將通過VCRP數據庫中的地址簿通知該產品的制造商或銷售商。如果您的產品不在注冊數據庫中,FDA將無法通知您。?

        企業注冊:A、在美國銷售的化妝品的生產商/加必須向FDA注冊。B、若一個生產商/加既生產、“普通化妝品”,又生產“OTC化妝品”,那么此工廠需要做化妝品和藥品的企業注冊。若同一產品既符合化妝品又符合藥品定義,則需按更高監管規范要求做藥品注冊。C、 一個合約生產商,無論它為多少品牌代工,都只需進行一次注冊。

        護膚霜FDA注冊如何獲得FEI號

         

        對化妝品和藥品的定義有何差異?

        許多國家對藥品和化妝品的定義與美國不同。例如,在一些國家,防曬霜被作為化妝品進行監管。在美國,它們被作為藥品進行監管。頭發修復、皮膚保護、緩解疼痛、涉及皮膚結構或功能的抗衰老作用,以及痤瘡、頭皮屑、濕疹或皮膚過敏是導致產品被作為藥品進行監管的其他聲明示例。或者在某些情況下,在美國包括化妝品和藥品)。

        2023年10月,美國FDA宣布發布了結構化產品標簽(SPL)實施指南和驗證程序。該實施指南可用于開發SPL的撰寫工具。將來,一旦FDA開始接受數據,用戶可以通過FDA的電子提交門戶(ESG)或包括Xforms在內的SPL撰寫軟件,以SPL格式提交化妝品產品設施注冊和產品清單。

        什么樣的企業不需要FDA注冊? 小企業 :① 該企業的負責人,所有者,運營者于過去 3年在美國銷售化妝品的總收入低于一百萬美元(如何證明為小企業,FDA目前未提供充足的信息,小怡會持續追蹤有關信息。)② 無論平均年銷售額是多少,從事下列產品制造或加工的企業不屬于豁免注冊和上市要求:? 在習慣或平常使用條件下經常接觸眼睛粘膜的化妝品;? 注射用化產品;? 內用化妝品;? 在習慣或通常使用條件下改變外觀超過24 小時且不由消費者移除的化妝品。

        深圳中琪檢驗機構提供的服務涉及幾乎所有行業,主要的服務范圍有:MSDS/SDS報告辦理、TDS報告辦理、各類產品及材料的限用物質檢測、玩具文具測試、食品包裝材料測試、企業美國FDA注冊、電子電器產品檢測、化妝品檢測注冊、金屬材料成分、塑料橡膠類材料成分、各類燃燒測試等。如有相關檢測認證需求,可以聯系我們!

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