| 單價： | 面議 |
| 發貨期限： | 自買家付款之日起 天內發貨 |
| 所在地： | 安徽 蕪湖 |
| 有效期至： | 長期有效 |
| 發布時間： | 2023-11-24 00:03 |
| 最后更新： | 2023-11-24 00:03 |
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經營二類醫療器械的企業，應向省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門申請備案；經營三類醫療器械的，經省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門批準，取得醫療器械經營許可證。醫療器械經營許可證是后置審批，取得營業執照后需要申請批準。申請三類醫療器械許可證需要哪些材料？
辦理三類醫療器械許可證所需材料：
1、公司名稱、經營范圍、注冊資本、股東出資比例、股東身份證明等；
2、醫療器械產品注冊證、供應商營業執照、許可證和授權書；
3、質量管理文件等；
4、醫學專 業或相關專 業兩個或兩個以上的證書、身份證明和簡歷；
5、辦公室、倉庫證明符合醫療器械經營要求；
6、公司章程，股東大會決議；
7、財務人員身份證和就業證；
8、其它相關材料。