| 醫療器械三類： | 注冊 |
| 醫療器械二類： | 注冊 |
| 注冊公司： | 網絡銷售備案 |
| 單價： | 面議 |
| 發貨期限： | 自買家付款之日起 天內發貨 |
| 所在地： | 直轄市 北京 北京海淀 |
| 有效期至： | 長期有效 |
| 發布時間： | 2023-11-24 00:03 |
| 最后更新： | 2023-11-24 00:03 |
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8、其它相道關材料。
二、辦理三回類醫療器械許可證的要求：
1、場地要求：必須是辦公性質，使用面積要少達到45平方米;
2、人員要求：需要有3名相關人員(公司負責人、質量負責人、質量檢查人員)的備案并且持有證書;
3、產品要求：必須要有合乎業務范圍的產品信息，并出具證書;
4、其他相關法律法規要求。
三、辦理三類醫療器械許可證的流程：
1、申請人提交申請資料到相關部門;
2、相關部門受理申請人的申請;
3、到實際場地進行勘察以及對產品進行審核;
4、準予頒發三類醫療器械許可證。
以上就是對三類醫療器械經營許可證辦理的相關介紹，辦理的程序可能較為繁瑣。
ures for obtaining the Class III Medical Device License: 1. The applicant shall submit the application materials to the relevant departments; 2. Relevant departments shall accept the application of the applicant; 3. Investigate the actual site and audit the products; 4. Grant the issuance of a class III medical device license. The above is the relevant introduction of the three types of medical device business license processing, the procedures may be more cumbersome.
