深圳怎么辦理互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)全流程指引

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)是深圳市提供的一種法律許可證，允許持證企業(yè)從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)業(yè)務(wù)。以下是深圳怎么辦理互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)的全流程指引。

許可證是什么

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)是由深圳市衛(wèi)生健康委員會(huì)頒發(fā)的許可證，用于規(guī)范和監(jiān)管互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)行業(yè)。持有這個(gè)證書(shū)的企業(yè)可以合法從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)業(yè)務(wù)。

需要準(zhǔn)備的材料 1. 申請(qǐng)表：填寫(xiě)《深圳市互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)申請(qǐng)表》，包括企業(yè)基本信息、業(yè)務(wù)范圍等。 2. 營(yíng)業(yè)執(zhí)照：復(fù)印件。 3. 法定代表人身份證明：復(fù)印件。 4. 企業(yè)章程。 5. 營(yíng)業(yè)場(chǎng)所證明：包括場(chǎng)所租賃合同或購(gòu)房合同等。 6. 相關(guān)資質(zhì)證明：如醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證等。 7. 技術(shù)方案和安全措施：詳細(xì)描述數(shù)據(jù)保護(hù)、信息安全等相關(guān)措施。 8. 其他相關(guān)材料。 如何獲取勞務(wù)許可證

辦理互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)，需要按照以下流程進(jìn)行：

1. 準(zhǔn)備以上所述材料。 2. 將準(zhǔn)備好的材料提交給深圳市衛(wèi)生健康委員會(huì)。 3. 審核階段：深圳市衛(wèi)生健康委員會(huì)對(duì)提交的材料進(jìn)行審核，確保符合相關(guān)法規(guī)和規(guī)定。 4. 審批階段：深圳市衛(wèi)生健康委員會(huì)對(duì)審核通過(guò)的材料進(jìn)行審批，根據(jù)申請(qǐng)情況決定是否頒發(fā)互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)。 5. 頒發(fā)證書(shū)：若申請(qǐng)通過(guò)，深圳市衛(wèi)生健康委員會(huì)將頒發(fā)互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)給持證企業(yè)。 辦理許可證的參數(shù) 參數(shù)名稱 參數(shù)值

稅金	包稅/不包稅
周期	7天左右
品牌	信諾
服務(wù)	全程一對(duì)一
產(chǎn)品	許可證
價(jià)格	面議

通過(guò)以上流程和準(zhǔn)備的材料，您可以順利辦理深圳的互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)。如有任何問(wèn)題或需要咨詢，請(qǐng)聯(lián)系我們的客服人員，他們將為您提供全方位的指導(dǎo)和幫助。

申請(qǐng)條件

（一）經(jīng)營(yíng)Ⅲ類、Ⅱ類體外診斷試劑的，應(yīng)當(dāng)具備與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和庫(kù)房，且經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所使用面積不得少于100平方米，庫(kù)房使用面積不得少于60平方米，冷庫(kù)容積不得少于20立方米。

（二）經(jīng)營(yíng)Ⅲ類醫(yī)療器械的，應(yīng)具備與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和庫(kù)房：

1.經(jīng)營(yíng)類代號(hào)為Ⅲ-6821醫(yī)用電子儀器設(shè)備、Ⅲ-6846植入材料人工器官、Ⅲ-6863口腔科材料、Ⅲ-6877介入器材產(chǎn)品的，經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所使用面積不得少于100平方米，庫(kù)房使用面積不得少于40平方米。

2.經(jīng)營(yíng)類代號(hào)為Ⅲ-6815注射穿刺器械、Ⅲ-6845體外循環(huán)及

血液處理設(shè)備、Ⅲ-6864醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料、Ⅲ-6865醫(yī)用縫合材料及粘合劑、Ⅲ-6866醫(yī)用高分子材料及制品的,經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所使用面積不得少于60平方米，庫(kù)房使用面積不得少于80平方米。

3.從事類代號(hào)為Ⅲ-6822醫(yī)用光學(xué)器具、儀器及內(nèi)窺鏡設(shè)備（軟性角膜接觸鏡）類零售業(yè)務(wù)的，應(yīng)設(shè)有獨(dú)立的柜臺(tái)；其中提供驗(yàn)配服務(wù)的，經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所使用面積不得少于30平方米，驗(yàn)光室（區(qū)）應(yīng)具備暗室條件或滿足無(wú)直射照明的條件。

4.經(jīng)營(yíng)除上述類代號(hào)以外其他Ⅲ類醫(yī)療器械的，經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所使用面積不得少于60平方米，并配備與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的倉(cāng)庫(kù)。

（三）從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械質(zhì)量管理規(guī)范的要求，并滿足食品藥品監(jiān)管部門(mén)監(jiān)管要求，計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)的具體要求見(jiàn)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)質(zhì)量計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)功能要求》