貫標集團-天津-醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認證的常見問題

ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認證標準基礎問答

1.誰制定了ISO13485;2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認證標準?

       國ji標準組織（ISO）

2. ISO13485現(xiàn)行版本為？2003舊版證書何時失效?

       現(xiàn)行版本為2016年版本，2003年版將于2019年2月失效

3.跟 ISO9001:2015是否相容？

       現(xiàn)行的 ISO13485 :2016系依據(jù) ISO9001:2008之架構(gòu)撰寫，與 ISO9001 :2015之架構(gòu)并不相容，但管理系統(tǒng)PDCA之架構(gòu)與概念是相通的。

4.組織通過 ISO13485, 是否也可以宣告通告 ISO9001?

       不行，兩套關(guān)注的角度不同，ISO13485注重產(chǎn)品之安全及功效，ISO9001 關(guān)注的是品質(zhì)。

5. 哪些產(chǎn)業(yè)可以申請 ISO13485?

       定義為醫(yī)療器材或及其半成品始得申請 ISO13485。

       ISO13485:2016條文針對醫(yī)療器材有以下解釋，不過各國對定義還是有不同程度的差異化。

      制造商的預期用途是為下列一個或多個特定醫(yī)療目的用于人類的，不論單獨使用或組合使用的儀器、設備、器具、機器、用具、植入物、體外試劑、軟體或其他相似或相關(guān)物品。這些目的是：

? 疾病的診斷、預防、監(jiān)護、治療或者緩解；

? 損傷的診斷、監(jiān)護、治療、緩解或者補償；

? 解剖或生理過程的研究、替代、調(diào)節(jié)或者支持；

? 支援或維持生命；

? 妊振管理；

? 醫(yī)療器材的消毒；

?對取自人體的樣本進行體外檢查的方式來得到醫(yī)療資訊；其作用于人體體表或體內(nèi)的主要設計作用不是用藥理學、免疫學或代謝的手段獲得，但可能有這些手段參與并起一定輔助作用。

6.醫(yī)療器材半成品廠商是否可以申請 ISO13485?

       可以，但申請前要舉證其預期用途(搭載在醫(yī)療器材哪個部位)

7.ISO13485有哪些驗證機構(gòu)可驗證？

       ISO13485認證公司有很多，可以在國家認監(jiān)委guan網(wǎng)查詢。