一類(lèi)醫(yī)療產(chǎn)品做歐盟CE認(rèn)證歐代多少錢(qián)

EU 2023/607

為了幫助廣大制造商更好的理解EU 2023/607，歐委會(huì)在當(dāng)?shù)貢r(shí)間3月28日發(fā)布了

歐盟官方公報(bào)發(fā)布關(guān)于臨床調(diào)查報(bào)告摘要內(nèi)容和結(jié)構(gòu)的委員會(huì)指南

當(dāng)?shù)貢r(shí)間5月8日，歐盟委員會(huì)發(fā)布題為《關(guān)于臨床研究報(bào)告摘要的內(nèi)容和結(jié)構(gòu)的委員會(huì)指導(dǎo)2023/C 163/06》的官方公報(bào)，該文件為歐盟委員會(huì)衛(wèi)生和食品安全總局編寫(xiě)。

根據(jù)歐盟醫(yī)療器械法規(guī)MDR 2017/745 Article 77(6)”委員會(huì)應(yīng)發(fā)布關(guān)于臨床研究報(bào)告的總結(jié)和概要的指南。此外，委員會(huì)可發(fā)布設(shè)計(jì)和共享原始數(shù)據(jù)及申辦方?jīng)Q定是否自愿共享原始數(shù)據(jù)的準(zhǔn)則。這些指南可作為基礎(chǔ)，并在可能的情況下適應(yīng)于臨床研究領(lǐng)域共享原始數(shù)據(jù)的現(xiàn)有準(zhǔn)則 ”，此次委員會(huì)指南旨在為臨床研究報(bào)告總結(jié)的內(nèi)容和結(jié)構(gòu)。

本指南旨在確保臨床研究報(bào)告摘要以醫(yī)療器械預(yù)期用戶(hù)易于理解的術(shù)語(yǔ)和格式提供有關(guān)臨床調(diào)查的設(shè)計(jì)、實(shí)施、分析和結(jié)果的信息。

附錄XV第三章第7節(jié)概述了臨床調(diào)查報(bào)告的低要求以及摘要需涵蓋的內(nèi)容，即：

臨床調(diào)查的標(biāo)題

臨床調(diào)查的目的

描述調(diào)查，研究設(shè)計(jì)和使用的方法

調(diào)查結(jié)果

調(diào)查結(jié)論

根據(jù)歐盟醫(yī)療器械法規(guī)MDR 2017/745 Article 77(5)的規(guī)定，臨床研究發(fā)起人應(yīng)當(dāng)在臨床研究結(jié)束之日起一年內(nèi)或者提前終止臨床研究之日起三個(gè)月內(nèi)提交臨床研究報(bào)告,臨床研究報(bào)告應(yīng)附有摘要，臨床研究報(bào)告的低要求見(jiàn)MDR法規(guī)Annex XV Chapter III Section 7

委員會(huì)指南提出了臨床調(diào)查報(bào)告應(yīng)遵循的結(jié)構(gòu)，整體結(jié)構(gòu)如下：

封面，包括標(biāo)識(shí)詳細(xì)信息

臨床調(diào)查報(bào)告摘要的內(nèi)容和結(jié)構(gòu)，包括日期和地點(diǎn)等。特別是，本節(jié)必須包括：

臨床調(diào)查的目的

研究設(shè)備、臨床調(diào)查和所用方法的描述

調(diào)查結(jié)果

臨床調(diào)查結(jié)論

修訂條款

詞匯表和縮略語(yǔ)

引用

臨床研究報(bào)告的摘要

注釋?zhuān)?/p>

-這是一個(gè)摘要文檔。只應(yīng)提供相關(guān)信息。如要求提供“簡(jiǎn)要描述”，則應(yīng)盡可能簡(jiǎn)明扼要。避免簡(jiǎn)單地從完整的臨床研究報(bào)告中復(fù)制文本的正文

-所使用的語(yǔ)言必須適合于醫(yī)療器械的預(yù)期用戶(hù)。在編寫(xiě)這一摘要文件時(shí)，應(yīng)始終考慮它們的衛(wèi)生知識(shí)普及和計(jì)算水平

-確保本文檔中沒(méi)有任何宣傳內(nèi)容

1.哪些器械可以從延長(zhǎng)的過(guò)渡期中受益？

只有“遺留器械”才能從過(guò)渡期延期中受益。,根據(jù)MDR過(guò)渡期延期法規(guī)，如果滿(mǎn)足某些條件，則在MDR的申請(qǐng)日期（即2021年5月26日）之后投放市場(chǎng)。這些器械可以是：

?MDD指令下的下的I類(lèi)器械，在2021年5月26日之前起草了EC的合格評(píng)定聲明，并且在MDR下的合格評(píng)定程序要有公告機(jī)構(gòu)的參與；

?在2021年5月26日之前，根據(jù)MDD或AIMDD發(fā)布的有效EC證書(shū)所覆蓋的器械。

只有在滿(mǎn)足第MDR Article 120 (3c) 規(guī)定的條件時(shí)，才能延長(zhǎng)2024年5月26日以后的過(guò)渡期。如果該器械的證書(shū)在2023年3月20日之前到期，此外，還需要滿(mǎn)足MDR Article 120(2), points (a) or (b)所規(guī)定的條件。

2. 已經(jīng)按照MDR認(rèn)證的器械能否受益于延長(zhǎng)的過(guò)渡期？

可以，前提是公告機(jī)構(gòu)未撤銷(xiāo)MDD/AIMDD證書(shū)。如果制造商不再符合相關(guān)法律要求或證書(shū)的頒發(fā)應(yīng)該受到比例原則的考慮，則公告機(jī)構(gòu)可以撤銷(xiāo)證書(shū)。

MDR認(rèn)證本身并不是公告機(jī)構(gòu)撤銷(xiāo)MDD/AIMDD證書(shū)的理由。這意味著，遺留器械和相應(yīng)符合MDR的器械可以同時(shí)放置在市場(chǎng)上，直到相關(guān)的過(guò)渡期結(jié)束。