中小型污水處理設(shè)備 采購(gòu)無(wú)中間環(huán)節(jié)

偏二甲肼(UDMH)是一種性能良好的液體火箭tuijinji。隨著航天技術(shù)的迅猛發(fā)展，UDMH使用量持續(xù)增多，在試驗(yàn)過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生大量的有毒廢水?，F(xiàn)階段對(duì)UDMH廢水的處理方法包括化學(xué)、物理、生物方法等。常用化學(xué)方法主要采用氧化工藝，存在處理效率不高、某些中間產(chǎn)物毒性大、易產(chǎn)生二次污染等缺點(diǎn)。常用物理方法主要采用離子交換樹脂、凹凸棒土、活性炭等對(duì)廢水中污染物進(jìn)行分離、轉(zhuǎn)移，存在處理不徹底、投資成本較高、吸附劑再生困難、吸附效果不佳等缺點(diǎn)。常用生物方法采用細(xì)菌、水生植物等降解UDMH廢水，存在易受降解環(huán)境影響、降解速率較慢、運(yùn)行控制較難等問(wèn)題。一些新型的處理工藝包括超臨界水氧化法、酸性氧化電位水處理技術(shù)、低溫等離子體處理技術(shù)等。其中超臨界水氧化法可將難降解的大分子有機(jī)物在短時(shí)間內(nèi)氧化為N2、H2O、CO2等小分子無(wú)毒物質(zhì)，用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單且體積較小的反應(yīng)裝置即能達(dá)到氧化去除有機(jī)物的目的，但缺點(diǎn)是存在條件極其嚴(yán)苛，且前期的裝置價(jià)格昂貴，不能作為常規(guī)降解UD-MH的工藝；酸性氧化電位水處理技術(shù)反應(yīng)速度快，尤其便于快速處理較低濃度、少量的UDMH廢水，但仍需與其他廢水處理技術(shù)結(jié)合起來(lái)，以大限度提高UDMH廢水處理效果；低溫等離子體處理技術(shù)降解較為徹底、效果較佳，但對(duì)設(shè)備要求較高。因此，如何使用更環(huán)保且安全高效的工藝處理UDMH廢水有著極其重要的意義。

在微波輻射下，活性炭吸收微波能量并在其表面形成很多“熱點(diǎn)”，該“熱點(diǎn)”處的能量及溫度比其他地方高出許多，通常被用于誘導(dǎo)反應(yīng)的催化劑。目前，在環(huán)境工程領(lǐng)域微波誘導(dǎo)催化技術(shù)推廣應(yīng)用較為廣泛，在模擬單一成分廢水降解方面采用微波-活性炭工藝的研究較多。Fen-ton法在高濃度、難降解廢水降解領(lǐng)域有著較強(qiáng)的優(yōu)勢(shì)，因其設(shè)備簡(jiǎn)易、費(fèi)用少、操作簡(jiǎn)單、反應(yīng)快速等倍受青睞。

在微波場(chǎng)中，F(xiàn)enton試劑存在條件下引入活性炭，活性炭活性中心上吸附Fe2＋、有機(jī)污染物等，對(duì)羥基自由基(?OH)附近污染物濃度有增大作用，可實(shí)現(xiàn)去除污染物、增強(qiáng)氧化效率的目的。微波穿透能力很強(qiáng)，有效降低反應(yīng)活化能，對(duì)?OH釋放有利，增大?OH生成率，使Fenton反應(yīng)活性大幅度提高，能取得較好的降解效果。

本研究采用活性炭-微波-Fenton組合技術(shù)對(duì)UDMH廢水進(jìn)行處理，探討主要降解中間產(chǎn)物甲醛與氰根離子的變化規(guī)律，并對(duì)COD濃度與時(shí)間的關(guān)系進(jìn)行線性擬合，以期為UDMH廢水處理的工藝應(yīng)用及優(yōu)化提供理論參考。

1、實(shí)驗(yàn)

1．1 試劑與儀器

UDMH模擬廢水，由偏二甲肼樣品與去離子水配制而成，其中UDMH質(zhì)量濃度為400mg/L，COD質(zhì)量濃度為820mg/L；偏二甲肼，純度為99．2％，無(wú)色透明溶液；顆粒活性炭，粒徑700~2360μm，碘吸附值850mg/g，強(qiáng)度94％，水分不大于5％，灰分不大于15％，比表面積1200m2/g；zhonggesuanjia、過(guò)氧化氫、硫酸亞鐵、氫氧化鈉、磷酸氫二鈉、甲醇、氨水、氨基磺酸銨、氯化鈣、硫酸銨、硫酸、鹽酸、氯化鈉、檸檬酸、乙酰丙酮、冰乙酸、吡啶-巴比妥酸、亞硝基鐵氰化鈉、乙酸銨，以上試劑均為分析純。

經(jīng)改裝(加回流冷凝裝置)WP700(MS-2004TMS-2014T)型LG微波爐；PHS-3C型酸度計(jì)；721可見(jiàn)分光光度計(jì)司；DZF-6020真空干燥箱；79-1型磁力攪拌器；SHB-Ⅲ循環(huán)水式多用真空泵。

1．2 分析測(cè)定方法

UDMH含量采用氨基亞鐵氰化鈉分光光度法測(cè)定；COD含量采用消解分光光度法測(cè)定；HCHO含量采用乙酰丙酮法進(jìn)行測(cè)定；CN－含量采用吡啶-巴比妥酸分光光度法進(jìn)行測(cè)定。

1．3 實(shí)驗(yàn)方法

稱取適量顆?；钚蕴?，用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5％的稀鹽酸浸泡24h，然后用蒸餾水多次淋洗呈中性，置于130℃真空干燥箱干燥12h至恒重，裝入細(xì)口瓶中備用。

室溫下，取一定量經(jīng)處理后的活性炭于250mL磨口燒瓶中，加入100mL預(yù)先配制好的質(zhì)量濃度為400mg/L的UDMH廢水，調(diào)節(jié)溶液的pH值，再加入適量H2O2及FeSO4溶液(n(Fe2＋)∶n(H2O2)按1∶6、1∶8、1∶10、1∶12分別進(jìn)行配置)。將燒瓶置于微波爐，打開(kāi)冷卻水，調(diào)節(jié)微波功率并設(shè)好時(shí)間開(kāi)始加熱。待反應(yīng)完全結(jié)束后，取出燒瓶并冷卻至室溫，將水樣過(guò)濾，測(cè)定原始廢水及處理后的廢水在500nm處的吸光度值，計(jì)算UDMH的去除率；測(cè)定COD值，計(jì)算COD去除率；測(cè)定HCHO及CN－的含量。