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        金栩 第三類醫(yī)療器械軟件系統(tǒng) 管理系統(tǒng) 免費試用

        適應(yīng)范圍: 醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)
        特點: 簡單易懂、上手快
        產(chǎn)品用途: 醫(yī)療器械進
        單價: 面議
        發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
        所在地: 直轄市 北京
        有效期至: 長期有效
        發(fā)布時間: 2023-11-22 15:22
        最后更新: 2023-11-22 15:22
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        詳細說明

        金栩醫(yī)療器械軟件系統(tǒng)管理系統(tǒng)是一款專為醫(yī)療器械進銷存管理而設(shè)計的軟件系統(tǒng),我們誠摯邀請您進行免費試用。

        為什么要選擇醫(yī)療器械進銷存軟件?隨著醫(yī)療器械行業(yè)的不斷發(fā)展,企業(yè)面臨著越來越多的管理難題和挑戰(zhàn)。醫(yī)療器械進銷存軟件能夠幫助企業(yè)優(yōu)化管理流程,提高工作效率,減少人力成本,更加jingque地掌握和管理產(chǎn)品的進銷存情況,有效避免倉存積壓和滯銷。

        如何選擇一款好的進銷存軟件?金栩醫(yī)療器械軟件系統(tǒng)具有以下特點和優(yōu)勢:

        金栩醫(yī)療器械軟件系統(tǒng)能夠幫助企業(yè)實現(xiàn)對醫(yī)療器械進銷存的全面管理,包括庫存管理、銷售管理、采購管理等,為企業(yè)提供高效的業(yè)務(wù)運營和決策依據(jù)。我們深知醫(yī)療器械行業(yè)的特殊性和管理需求,針對行業(yè)特點,我們的軟件系統(tǒng)不僅符合全國藥監(jiān)驗收標準,還得到了醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會認可,并獲得了行業(yè)內(nèi)的軟件合格證書。

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        規(guī)范臨床試驗經(jīng)費,抓好醫(yī)療器械監(jiān)管


         為宣貫國家藥監(jiān)局新近出臺的《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》,進一步規(guī)范臨床試驗經(jīng)費報銷、受試者分開結(jié)算報銷流程,持續(xù)抓好醫(yī)療器械臨床試驗的質(zhì)量監(jiān)管,對標對標法規(guī)政策提高經(jīng)費執(zhí)行率,近日,解放軍總醫(yī)院醫(yī)療保障中心采取線上和線下相結(jié)合的形式,組織開展了臨床試驗經(jīng)費管理培訓交流會。

         

          此次培訓以國家藥監(jiān)局《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》和解放軍總醫(yī)院《醫(yī)療器械臨床試驗管理暫行辦法(試行)》為依據(jù),結(jié)合總醫(yī)院器械臨床試驗經(jīng)費管理制度而開展。來自總醫(yī)院醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)管理者、各醫(yī)學中心開展臨床試驗項目的臨床科室研究者和財務(wù)管理工作者參加了培訓學習。

         

        培訓會上,醫(yī)療保障中心醫(yī)學工程科醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)辦公室負責人對醫(yī)療器械臨床試驗相關(guān)法律法規(guī)、政策制度進行了宣貫和解讀,強調(diào)了醫(yī)院醫(yī)療器械臨床試驗用器械交接管理和受試者分開結(jié)算報銷監(jiān)管以及器械臨床試驗過程監(jiān)管的重要性。

         

        服務(wù)保障中心財務(wù)保障室負責人應(yīng)邀圍繞資金認領(lǐng)流程、受試者檢查費結(jié)算報銷基本流程等相關(guān)問題,對臨床試驗經(jīng)費監(jiān)管等重要環(huán)節(jié)作了規(guī)范的指導和講解。與會人員積極討論交流,提出意見建議,并針對臨床試驗流程、試驗過程中遇到的問題提出疑問,共研對策,致力于高效提升臨床研究水平,為更加科學規(guī)范地開展臨床試驗奠定堅實基礎(chǔ)。

         

        據(jù)了解,醫(yī)療器械臨床試驗是醫(yī)療器械“技術(shù)創(chuàng)新-產(chǎn)品研制-臨床評價-示范應(yīng)用-反饋改進-水平提升”創(chuàng)新體系中的關(guān)鍵一環(huán)。近年來,解放軍總醫(yī)院醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)積極響應(yīng)國家號召,認真貫徹執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》等法規(guī)要求,強化醫(yī)工協(xié)同,高標準、嚴要求開展醫(yī)療器械臨床試驗,并取得顯著成效。

         

         

        金栩?qū)Wⅲ喝愥t(yī)療器械進銷存軟件、醫(yī)療器械管理軟件系統(tǒng)研發(fā)與應(yīng)用


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