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一類醫(yī)療器械
企業(yè)申請馬來西亞MDA一類醫(yī)療器械認證步驟是什么？
湖南省國瑞中安醫(yī)療科技有限公司
企業(yè)申請馬來西亞MDA一類醫(yī)療器械認證需
2023-11-28 04:06
一類醫(yī)療器械韓國MFDS注冊指南
深圳萬檢通檢驗中心
一類醫(yī)療器械是韓國MFDS（韓國食品藥品
2023-11-27 04:25
韓國一類醫(yī)療器械注冊有哪些要求
深圳萬檢通檢驗中心
韓國一類醫(yī)療器械的注冊在整體上相對較容易
2023-11-27 04:21
一類醫(yī)療器械出口新加坡需要有什么證書
深圳萬檢通檢驗中心
醫(yī)療器械出口新加坡可能需要進行一些產(chǎn)品認
2023-11-27 04:21
辦理一類醫(yī)療器械UKCA認證的費用是多少
深圳萬檢通檢驗中心
辦理醫(yī)療器械的UKCA認證的費用預(yù)算因多
￥
28000.00
/件
2023-11-27 04:21
一類醫(yī)療器械TGA注冊申請流程
深圳萬檢通檢驗中心
TGA（澳大利亞治療商品管理局）可能會拒
2023-11-27 04:21
一類醫(yī)療器械韓國MFDS認證辦理周期多長時間
深圳萬檢通檢驗中心
一類醫(yī)療器械在韓國的認證周期的長短會受到
2023-11-27 04:21
申請一類醫(yī)療器械FDA認證需滿足什么條件
深圳萬檢通檢驗中心
辦理一類醫(yī)療器械的FDA認證通常相對簡化
2023-11-27 04:21
一類醫(yī)療器械辦理新西蘭MEDSAFE注冊要審核工廠嗎？
深圳萬檢通檢驗中心
辦理新西蘭MEDSAFE注冊可能需要進行
2023-11-27 04:20
一類醫(yī)療器械UKCA認證申請流程和周期
深圳萬檢通檢驗中心
UKCA（英國認證和合規(guī)性評估）是英國自
2023-11-27 04:19
一類醫(yī)療器械做美國FDA認證申請步驟
深圳萬檢通檢驗中心
一類醫(yī)療器械的FDA認證通常較為簡化 因
2023-11-27 04:16
辦理一類醫(yī)療器械FDA認證注意事項
深圳萬檢通檢驗中心
維持質(zhì)量管理體系 繼續(xù)維護和更新符合FD
2023-11-27 04:16
澳大利亞一類醫(yī)療器械TGA注冊流程
深圳萬檢通檢驗中心
澳大利亞一類醫(yī)療器械的注冊周期可以根據(jù)多
2023-11-27 04:16
一類醫(yī)療器械如何申請澳大利亞TGA認證
深圳萬檢通檢驗中心
一類醫(yī)療器械如何申請澳大利亞注冊是一個重
2023-11-27 04:16
一類醫(yī)療器械UKCA認證的辦理時間是多久
深圳萬檢通檢驗中心
一類醫(yī)療器械UKCA認證的辦理時間是多久
2023-11-27 04:16
美國FDA注冊中哪一類醫(yī)療器械必須有臨床試驗？
湖南省國瑞中安醫(yī)療科技有限公司
在美國FDA的分類體系中 Class I
2023-11-26 05:36
一類醫(yī)療器械和IVD產(chǎn)品做巴西ANVISA注冊申請步驟
深圳萬檢通檢驗中心
2019年3月1日 ANVISA在官方
2023-11-26 05:36
辦理一類醫(yī)療器械英國UKCA認證需要多長時間
深圳萬檢通檢驗中心
獲得一類醫(yī)療器械的英國UKCA認證需要的
2023-11-26 05:21
申請一類醫(yī)療器械加拿大MDL認證周期是多久
深圳萬檢通檢驗中心
一類醫(yī)療器械申請加拿大MDL（Medic
2023-11-26 05:11
射頻治療儀屬于哪一類醫(yī)療器械管理？
全球法規(guī)注冊CRO-國瑞IVDEAR
射頻治療儀通常屬于醫(yī)療器械管理的類別 具
2023-11-26 05:06
一類醫(yī)療器械出口東南亞國家需要做什么認證
深圳萬檢通檢驗中心
一類醫(yī)療器械在東南亞國家的注冊程序和要求
2023-11-26 04:56
一類醫(yī)療器械辦理阿根廷ANMAT注冊需要滿足哪些條件
深圳萬檢通檢驗中心
申請一類醫(yī)療器械在阿根廷ANMAT注冊需
2023-11-26 04:56
一類醫(yī)療器械CE認證如何申請
深圳萬檢通檢驗中心
一類醫(yī)療器械CE認證是指符合歐洲醫(yī)療器械
2023-11-26 04:51
申請一類醫(yī)療器械CE認證的周期是多久
深圳萬檢通檢驗中心
醫(yī)療器械CE認證的周期通常會因醫(yī)療器械的
2023-11-26 04:50
一類醫(yī)療器械做泰國TFDA認證流程和資料
深圳萬檢通檢驗中心
泰國FDA認證申請的資料需要符合一系列具
2023-11-26 04:49
一類醫(yī)療器械申請加拿大MDL認證對企業(yè)有什么要求
深圳萬檢通檢驗中心
加拿大MDL（Medical Devic
2023-11-26 04:46
申請菲律賓PFDA一類醫(yī)療器械認證步驟是什么？
湖南省國瑞中安醫(yī)療科技有限公司
在菲律賓 申請一類醫(yī)療器械的PFDA（P
2023-11-26 04:46
如何快速辦理一類醫(yī)療器械的CE認證
深圳萬檢通檢驗中心
醫(yī)療器械CE認證的辦理時間在很大程度上取
2023-11-26 04:46
一類醫(yī)療器械做新加坡HSA注冊流程和周期
深圳萬檢通檢驗中心
醫(yī)療器械在新加坡的注冊時間周期因多種因素
2023-11-26 04:41
一類醫(yī)療器械辦理CE認證需要多長時間
深圳萬檢通檢驗中心
醫(yī)療器械CE認證的流程是一個相對復雜的過
2023-11-26 04:36
一類醫(yī)療器械加拿大MDL認證申請流程
深圳萬檢通檢驗中心
申請一類醫(yī)療器械加拿大MDL（Medic
2023-11-26 04:36
一類醫(yī)療器械申請新加坡HSA注冊成本和所需資料
深圳萬檢通檢驗中心
醫(yī)療器械在新加坡的注冊費用會因多種因素而
2023-11-26 04:36
一類醫(yī)療器械辦理加拿大MDL認證需滿足什么條件
深圳萬檢通檢驗中心
辦理一類醫(yī)療器械加拿大MDL（Medic
2023-11-26 04:34
律賓PFDA申請一類醫(yī)療器械注冊過程中需要注意哪些？
湖南省國瑞中安醫(yī)療科技有限公司
在申請一類醫(yī)療器械注冊到菲律賓食品和藥品
2023-11-26 04:26
瑞士一類醫(yī)療器械注冊備案申請流程
深圳萬檢通檢驗中心
01瑞士進口一類醫(yī)療器械定義瑞士進口一類
2023-11-26 04:26
一類醫(yī)療器械FDA注冊美國授權(quán)代表注冊辦理流程周期
國瑞中安集團-全球法規(guī)注冊
作為國瑞中安集團的全球法規(guī)注冊部門 我們
2023-11-26 02:51
一類醫(yī)療器械CE認證MDR歐代協(xié)議申請流程
深圳萬檢通檢驗機構(gòu)
什么是歐盟授權(quán)代表？歐盟授權(quán)代表（簡稱歐
2023-11-26 02:11
一類醫(yī)療器械CE認證MDR技術(shù)文件辦理條件
深圳萬檢通檢驗機構(gòu)
5）企業(yè)編寫申請認證產(chǎn)品的技術(shù)文件檔案（
2023-11-26 02:11
醫(yī)用重組膠原蛋白修復敷料屬于哪一類醫(yī)療器械管理？
全球法規(guī)注冊CRO-國瑞IVDEAR
醫(yī)用重組膠原蛋白修復敷料屬于醫(yī)療器械管理
2023-11-25 07:21
申請砭貼一類醫(yī)療器械備案表流程及所需要的資料
河南博銘財務(wù)咨詢有限公司
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2023-11-25 07:04
穴位壓力刺激帖一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案如何辦理流程條件
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穴位壓力刺激帖一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案如何辦
2023-11-25 07:01
關(guān)于一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案有哪些規(guī)定--鄭州代辦
河南博銘財務(wù)咨詢有限公司
關(guān)于一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案有哪些規(guī)定 鄭
2023-11-25 06:51
一類醫(yī)療器械ce認證收費標準介紹
深圳萬檢通檢驗中心
CE認證的費用標準是根據(jù)多個因素而變化的
￥
25000.00
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2023-11-25 05:21
一類醫(yī)療器械CE注冊要求及申請步驟
深圳萬檢通檢驗中心
CE認證主要的要求包括 1 符合技術(shù)要
2023-11-25 05:16
巴西一類醫(yī)療器械A(chǔ)NVISA注冊辦理所需資料
深圳萬檢通檢驗機構(gòu)
巴西國家計量 標準化與產(chǎn)業(yè)質(zhì)量機構(gòu)（IN
2023-11-24 19:56
一類醫(yī)療器械辦理加拿大MDL認證需要多少成本和時間
深圳萬檢通檢驗中心
辦理一類醫(yī)療器械加拿大MDL認證的成本和
2023-11-24 19:26
一類醫(yī)療器械加拿大MDL認證申請需要哪些材料
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辦理一類醫(yī)療器械加拿大MDL認證需要提交
2023-11-24 19:16
浙江醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證延續(xù) 一類醫(yī)療器械代辦公司
湖南億麥思醫(yī)療科技有限公司
根據(jù)中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的
￥
6999.00
/件
2023-11-24 18:46
一類醫(yī)療器械出口巴西做ANVISA注冊怎么做
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醫(yī)療器械在巴西獲得ANVISA認證的申請
2023-11-24 18:31
一類醫(yī)療器械辦理CE MDR注冊注意事項
深圳萬檢通檢驗機構(gòu)
辦理CE認證注意事項 1 凡具有法人地位
2023-11-24 18:26
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