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一類
一類二類三類醫療器械具體有哪些產品？
安徽君譽會計服務有限公司
為了滿足人們對健康的需求 醫療器械在現代
2023-12-11 00:55
一類醫療器械產品備案
安徽君譽會計服務有限公司
醫療器械備案是指將新型 高風險醫療器械產
2023-12-11 00:55
佛山怎么辦理醫療器械一類生產備案所需資料
佛山市粵辦事企業資質代理有限公司
中醫診所備案是指中醫診所在開展醫療活動之
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2023-12-10 02:41
一類醫療CE認證MDR技術文件辦理條件
深圳萬檢通檢驗機構
按照歐盟醫療器械CE認證辦理程序和內容如
2023-12-10 02:05
護理墊，體位墊申請一類CE認證MDR歐代協議找哪家機構辦理
深圳萬檢通檢驗機構
項目背景歐洲議會和理事會于2017 年4
2023-12-10 02:05
醫療器械臨床試驗的GCP合規性 一類醫療器械許可證怎么備案
湖南億麥思醫療科技有限公司
醫療器械臨床試驗需要遵循良好臨床實踐（G
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2023-12-09 03:55
醫療器械美國授權代表有什么任務 一類醫療器械許可證怎么備案
湖南億麥思醫療科技有限公司
口腔植入產品的原材料來源對于供應商的驗證
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2023-12-09 03:55
醫療器械臨床試驗中GCP與國際合作 一類醫療器械許可證怎么備案
湖南億麥思醫療科技有限公司
在醫療器械臨床試驗中 遵守國際通用的臨床
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6999.00
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2023-12-09 03:55
一類醫療器械FDA注冊美國授權代表注冊辦理流程周期？
國瑞中安集團-全球法規注冊
對于一類醫療器械的FDA注冊 如果制造商
2023-12-09 02:40
一類醫療器械注冊申報資料
華迅檢測（深圳）集團有限公司
一類醫療器械是指根據風險分級 被認定為低
2023-12-08 05:10
一類醫療器械定義及分類
華迅檢測（深圳）集團有限公司
一類醫療器械是根據醫療器械監管規定對醫療
2023-12-08 05:09
辦理一類醫療器械FDA認證需要多久
深圳澳慷檢測技術服務有限公司
辦理一類醫療器械的FDA認證的成本和時間
2023-12-07 05:11
一類醫療器械FDA認證是什么?如何申請
深圳澳慷檢測技術服務有限公司
醫療器械定義FDA是這樣定義醫療器械的
2023-12-07 05:11
一類醫療器械FDA認證的流程及步驟
深圳澳慷檢測技術服務有限公司
一類醫療器械在FDA（美國食品藥品監督管
2023-12-07 05:11
博銘代理代辦一類醫療器械備案流程，全國代理
河南博銘財務咨詢有限公司
博銘代理代辦一類醫療器械備案流程 全國代
2023-12-07 04:20
第一類醫療器械產品備案流程和要求
河南博銘財務咨詢有限公司
第一類醫療器械產品備案流程和要求第一類醫
2023-12-06 04:19
第一類醫療器械產品備案資料清單
河南博銘財務咨詢有限公司
第一類醫療器械產品備案資料清單第一類醫療
2023-12-06 04:19
一類、二類醫療器械需要辦理許可證嗎？ 博方財務
儋州博方財務咨詢有限公司
一類 二類醫療器械需要辦理許可證嗎？在進
2023-12-06 02:40
美國一類醫療器械FDA注冊去哪辦理
深圳澳慷檢測技術服務有限公司
有很多制造商不了解藥品企業注冊和藥品清
2023-12-05 05:10
一類醫療器械經營許可證怎么辦？
江蘇捷誠醫藥咨詢服務有限公司
近年來 隨著醫藥行業的快速發展 醫療器械
2023-12-05 02:05
醫用透明質酸鈉修護敷料屬于哪一類醫療器械管理？
國瑞中安集團-全球法規注冊
醫用透明質酸鈉修護敷料屬于醫療器械管理的
2023-12-04 02:41
重組膠原蛋白創面軟膏屬于哪一類醫療器械管理？
國瑞中安集團-實驗室
醫用膠原蛋白創面軟膏通常被歸類為醫療器械
2023-12-04 02:10
醫用硅酮疤痕凝膠屬于哪一類醫療器械管理？
國瑞中安集團-CRO服務機構
醫用硅酮疤痕凝膠通常被歸類為醫療器械 因
2023-12-03 02:51
醫用重組膠原蛋白修復軟膏屬于哪一類醫療器械管理？
國瑞中安集團-CRO服務機構
醫用重組膠原蛋白修復軟膏通常屬于醫療器械
2023-12-03 02:51
美國一類醫療器械FDA注冊哪里辦理
深圳澳慷檢測技術服務有限公司
有很多制造商不了解藥品企業注冊和藥品清單
2023-12-02 09:06
一類醫療器械做美國FDA注冊怎么做
深圳澳慷檢測技術服務有限公司
肢體矯形器屬FDA監管器械設備 其出口
2023-12-02 09:06
歐盟一類醫療器械CE歐代注冊周期和要求
深圳萬檢通檢驗中心
歐盟一類醫療器械注冊的周期因多種因素而異
2023-12-02 08:01
歐盟一類醫療器械CE歐代注冊步驟
深圳萬檢通檢驗中心
歐盟一類醫療器械CE歐代注冊是一個按照歐
2023-12-02 08:01
醫療器械注冊，一類醫療器械是備案還是注冊
江蘇捷誠醫藥咨詢服務有限公司
尊敬的客戶 歡迎您選用江蘇捷誠醫藥咨詢服
2023-12-02 05:54
義齒做一類CE認證MDR歐代協議辦理周期
深圳萬檢通檢驗機構
? CE標志是一種安全認證標志 凡貼有C
2023-12-02 05:50
醫用固定夾板申請CE認證MDR一類注冊有效期查詢
深圳萬檢通檢驗機構
MDD法規對于技術文件的要求Device
2023-12-02 05:50
義齒，假牙做UKCA認證MHRA一類醫療注冊辦理周期
深圳萬檢通檢驗機構
英國政府宣布擬出臺一項新規 作為減少產品
2023-12-02 05:50
紅光負壓治療儀屬于哪一類醫療器械管理？
國瑞中安集團一站式CRO
紅光負壓治療儀通常被歸類為醫療器械 但具
2023-12-01 05:55
射頻皮膚治療儀屬于哪一類醫療器械管理？
國瑞中安集團一站式CRO
射頻皮膚治療儀通常屬于醫療器械管理中的Ⅱ
2023-12-01 05:45
脫敏牙貼屬于哪一類醫療器械管理？
國瑞中安集團一站式CRO
脫敏牙貼屬于口腔護理產品 通常用于減輕牙
2023-11-30 05:41
透明質酸鈉口腔潰瘍凝膠屬于哪一類醫療器械管理？
國瑞中安集團一站式CRO
透明質酸鈉口腔潰瘍凝膠通常屬于醫療器械管
2023-11-30 05:28
澳大利亞醫療器械一類TGA注冊需要什么資料
深圳萬檢通檢驗中心
澳大利亞醫療器械一類注冊的測試內容會根據
2023-11-30 04:29
醫療器械歐盟一類主測費 用
國瑞中安集團-法規服務CRO
歐盟一類醫療器械的主測費用可以因多種因素
2023-11-30 02:51
醫療器械歐盟一類主測測試內容
國瑞中安集團-法規服務CRO
歐盟一類醫療器械通常不需要進行嚴格的獨立
2023-11-30 02:51
醫療器械歐盟一類主測是強制性的嗎
國瑞中安集團-法規服務CRO
醫療器械歐盟一類主測通常是強制性的 但它
2023-11-30 02:51
醫療器械歐盟一類主測檢測什么內容
國瑞中安集團-法規服務CRO
歐盟一類醫療器械的主測通常涉及確保產品符
2023-11-30 02:46
醫療器械歐盟一類主測多少 錢
國瑞中安集團-法規服務CRO
醫療器械的注冊和認證費用可能會因多種因素
2023-11-30 02:46
醫療器械歐盟一類主測流程
國瑞中安集團-法規服務CRO
歐盟一類醫療器械的認證流程相對較簡單 通
2023-11-30 02:46
醫療器械歐盟一類主測是什么
國瑞中安集團-法規服務CRO
歐洲聯盟（EU）醫療器械分類系統根據醫療
2023-11-30 02:46
湖北 固化劑生產廠家 是一類增進或控制固化反應的物質或混合物
武漢吉業升化工有限公司
產品名稱 固化劑又名 硬化劑 熟化劑或變
￥
10.00
/千克
2023-11-29 06:46
中藥秘方批號辦理消毒用品生產 一類器械生產 保健用品生產 食品生產 外用中藥產品備案 膏藥貼貼牌加工貼牌代加工
河南杰東藥業有限公司
目前市場上 由于申辦國準批號的時間和費用
2023-11-28 13:56
辦理英國UKCA一類醫療器械注冊的周期是否有延期可能？
湖南省國瑞中安醫療科技有限公司
由于不同類型的醫療器械和不同情況可能會有
2023-11-28 04:16
泰國TFDA注冊對一類醫療器械的安全性要求是怎樣的?
湖南省國瑞中安醫療科技有限公司
一類醫療器械通常是指低風險的器械 如體溫
2023-11-28 04:16
企業申請泰國TFDA一類醫療器械認證步驟是什么？
湖南省國瑞中安醫療科技有限公司
企業申請泰國TFDA一類醫療器械認證通常
2023-11-28 04:16
阿聯酋一類醫療器械出口澳洲是否必須通過TGA認證？
湖南省國瑞中安醫療科技有限公司
如果將一類醫療器械從阿聯酋出口到澳大利亞
2023-11-28 04:16
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